Bye bye quimio

Hola:

Antes de nada, perdonad que no haya escrito antes en el blog. He estado esperando a ver qué me decían ayer en las citas que tenía con la cirujana y la oncóloga para contar algo jugoso.

Bien, pues puedo dar muy buenas noticias, al menos para mí son estupendas. 😃

Para mis lector@s, un 😘 en forma de flor.

La cirujana me confirmó que la operación salió bien y que tras analizar la muestra patológicamente los márgenes están limpios así que en tema de cirugía todo ha terminado. Respecto al seroma que me ha salido en la cicatriz dice que es normal puesto que el tejido de la mama es especial y acumula líquido con mucha facilidad. Estará duro y molestará durante una temporada, pero me indicó que no me aplique más la pomada (que ha funcionado muy bien por cierto) y simplemente limpie la zona con agua y jabón. No debo cargar peso ni hacer muchos esfuerzos todavía.

La cicatrización interna siempre tarda mucho más que la externa. Sigo con molestias y pinchazos a veces de dolor pero no me estoy tomando analgésicos porque es soportable y principalmente cuanta menos presión le meta al hígado y riñón pues mejor que mejor (bastantes medicamentos tienen ya que filtrar los pobres). 

Me comentó que si me volviera la regla (desde que empecé la quimio no he vuelto a tener noticias de mi menstruación) es importante que vaya a decírselo para que me den una pastilla que me la retire porque actualmente la regla para mí es el enemigo. Al ser mi cáncer hormonodependiente es crucial evitar tener la menstruación, básicamente en mi caso el tumor usa el estrógeno para crecer así que hay que impedírselo.

Por lo demás, pues me contó que cuando termine el tratamiento que pauten en oncología pida cita para volver a consulta con ella.

Respecto a la cita con la oncóloga también me dio buenas noticias porque no me van a dar más quimioterapia y pasamos directamente a la siguiente fase que es la radioterapia. Van a proceder a quitarme ya el catéter PICC del brazo, aunque tengo que esperar que me llamen para citarme de rayos porque eso lo tienen que hacer como me lo pusieron, con mucho cuidado 😜

Ahora mi ocupación es descansar, coger fuerzas y esperar a que me llamen para lo del catéter y también del hospital donde me van a realizar la radioterapia ya que es otro diferente a donde me han tratado hasta ahora. No me pueden dar información de cómo será el tratamiento de radio ya que como lo hacen en otro lugar ellos no saben.

Como suele ser habitual en la vida no todo es bueno ni todo malo, así que tras estas estupendas noticias hay otra que no es tan buena. Desde hoy he comenzado a tomar el Tamoxifeno (la famosa pastilla de los 5 años) porque ayer me lo recetó la oncóloga. Es una noticia agridulce ya que por un lado es otra batalla que hay que librar para vencer al cáncer (y cuanto antes pues mejor) pero la propia doctora motu proprio me advirtió de los efectos secundarios más frecuentes como los sofocos y los cambios de humor, así como de la posibilidad de sangrados vaginales y de que tenga algún trombo. Me ha pedido que esté vigilante ante cambios o síntomas, supongo que porque tras lo que ocurrió con la quimioterapia saben que soy un poco pupas...

Dada mi mala suerte con los efectos secundarios de la quimio espero que con esta medicación me vaya mejor aunque solo sea por probabilidades 🙏

Sea como fuere, la doctora me ha advertido que los trombos más frecuentes son en las extremidades y en el pulmón (ejem...más putadas al pulmón no gracias...), y que los síntomas para que los reconozca rápidamente y me plante en urgencias son: En pulmones dificultad respiratoria (sin comentarios), y en extremidades hinchazón, enrojecimiento, y dolor.

En cuanto a las hemorragias, pues más o menos lo mismo, cualquier anomalía que note directamente a urgencias a que me hagan una ecografía vaginal para ver si se ha engrosado demasiado el endometrio...como veis es todo una fiesta.

Obviamente nada de esto tiene que ocurrir, pero ya que te lo adviertan directamente en consulta hace pensar que son efectos secundarios con una relativa probabilidad de que ocurran. A ratos me estoy sintiendo un poco tristona. De verdad que intento no dejarme vencer por la preocupación pero no soy inmune ni de piedra. Bueno, sigamos escribiendo que al menos el blog me ayuda a desahogarme, relativizar y pensar en otra cosa.

Hablaré de la pastillita famosa de los 5 años: El Tamoxifeno se une a los receptores de estrógeno e impide por tanto que el estrógeno se una a ellos (bloquea los efectos de la hormona). Tiene contraindicaciones, pero se utiliza porque los pros superan a los contras. Se ha investigado y las mujeres que lo han tomado tras la cirugía de mama tienen menos probabilidades de recurrencia del cáncer, aparición del tumor en el otro seno, y de muerte a 15 años.

Ni que decir tiene que no me apetece estar medicada y con probabilidad de efectos secundarios bastante indeseables, pero me apetece mucho menos volver a tener cáncer así que...lo dicho, he comenzado hoy una nueva relación con mi nuevo compi el Tamoxi.

Ya os iré contando más sobre cómo me va el tratamiento y nuevas aventuras hospitalarias en cuanto las haya.

Hoy me encuentro más o menos bien. Ayer las noticias fueron un espaldarazo psicológico y me alegraron mucho. Esta mañana he sufrido altibajos y ahora la tarde promete mejor color. Sigo con fatiga, las uñas de los pies aún no se han caído pero molestan. Soy como una bolita peluda por los corticoides y eso al mirarse al espejo afecta pero intento sobrellevarlo lo mejor que puedo. El pelo de la cabeza ya ha comenzado a salir, blanquecino y raro pero ya iré rapándolo poco a poco para igualarlo todo y sanearlo tal y como me han recomendado. Hace ilusión que la cabeza se vaya poblando, es una mejoría visualmente agradable y ayuda a sentirse mejor. Lo malo es el vello que me ha salido en la cara, que unido a la hinchazón provoca un malestar psicológico innegable. Me han indicado que son los corticoides y que lo más seguro es que cuando termine de tomarlos mi cuerpo vuelva a su ser y el vello se caiga solo...ojalá sea así.

Os pongo una foto de la evolución que ha tenido mi cabellera desde el 24 de abril hasta hoy mismo. Poco a poco se va animando a salir el pelo. En la foto no se aprecia tal vez, pero el nuevo es diferente. No obstante lo acepto tal cual es 😉 🤣

A lo largo del mes de junio tengo varias pruebas para lo del pulmón. Sigo con fatiga pero cada vez toso menos. Tal y como me avisaron la recuperación es lenta y hay que armarse de paciencia. Van a realizarme una espirometría, un escáner y un test de la marcha. Una vez vea el neumólogo los resultados espero que me retiren ya los corticoides y termine una etapa más de este camino pedregoso y empinado que es luchar contra el cáncer.

Ah, y también quería contaros algo que ya me ha pasado un par de veces; que se me ha quedado la mano derecha totalmente agarrotada con los dedos sin poder moverlos. La primera vez me asusté bastante, la segunda un poco menos. La doctora al decírselo me contestó que si me pasa más veces tendrán que hacerme pruebas al respecto. Este nuevo síntoma espero que no suceda a menudo porque es doloroso y me impide utilizar durante un lapsus de tiempo la mano. Es una rigidez repentina que fija los dedos de una manera extraña. La sensibilidad adormecida en pies y manos sigue más o menos igual pero me dijeron en el hospital que este efecto secundario tarda bastante en desaparecer e incluso hay casos en los que no se va y queda como algo residual. Confío en que para mí no sea así y en unos meses todo quede atrás.

Y por ahora poco más os puedo contar. Gracias como siempre por estar ahí.

¡Hasta la siguiente!