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Mostrando entradas de julio, 2017

Fin de la radioterapia

Hola: Pues hoy la noticia que os doy es que por fin se ha terminado la radioterapia. Cuando salí de la sesión estaba muy emocionada y contenta. Estuve hablando y dando ánimos a las compañeras de fatigas que están en una situación muy parecida a la mía, sobre todo a la que iba antes y a la de después de mí. Hay que ser positiva. La energía que irradias es contagiosa, no lo olvides 😉 Ya en la calle me abracé a mi padre y se me saltaron unas lágrimas de la emoción. Un paso más hacia el final, un paso menos para terminar con todo esto. La doctora me ha dicho que debo seguir con los ejercicios de capacidad pulmonar (alias bolitas ) y con mis paseos diarios. Me deriva nuevamente a mi hospital para que sigan con el resto del protocolo. Tengo un valor bajo en la analítica y me lo van a controlar ya que puede estar relacionado con mis múltiples moratones. Dentro de tres meses debo volver allí a consulta para que me vean cómo evoluciono. También se me ha disparado el colesterol, y e

Pruebas pulmonares

Hola: Nuevamente os entretengo con una entrada sobre mi día a día y mis experiencias durante el tratamiento. Como novedades deciros que el ducharse con una pastilla de jabón tiene su aquel para que no se te caiga al suelo. Principalmente es importante estar concentrada en lo que se está haciendo y agarrar lo más ergonómicamente posible el jabón. El puñetero tiene la mala costumbre de resbalar y provocar un momento carcelario cinematográficamente hablando 😜 especialmente cuando está más nueva la pastilla (eso o es que me he ido habituando y ya se me cae menos jajaja). Confieso que ya he comprendido porqué triunfó el gel de baño 😄 Ya en serio, hay que tener cuidado porque es peligroso que se caiga; puedes pisar la pastilla y esmorrarte en menos de un pestañeo. En el hospital te indican que no hay que usar esponja así que directamente te duchas a la antigua usanza: Pastilla, agua y manita. Como ya os comenté, el jabón debe ser neutro y a mí me recomendaron el Lagarto de toda l

Bolita arriba, bolita abajo

Hola: Nuevamente os escribo para contaros más aventuras que voy encontrando en este camino. Estos días no estoy escribiendo entradas en el blog por dos motivos principalmente. Uno es que los días son monótonos y sin demasiadas novedades, y el otro es por que me encuentro cansada y con molestias. Se lo he comentado a la doctora que me lleva la radioterapia y me ha asegurado que es normal estar cansada y de hecho me encontraré cada vez más agotada porque la radio es lo que tiene, que es acumulativa. Respecto a las molestias/dolores más de lo mismo. Si veo que lo necesito me ha indicado que me tome analgésicos para contrarrestar los dolores. Por ahora estoy aguantando sin ellos y espero no tener que añadir más medicamentos a mi retahíla diaria. Las molestias están siendo más pronunciadas desde esta semana que hemos pasado de las 10 sesiones de radioterapia. Son dolores punzantes e intermitentes en el pecho así como molestias al realizar determinados movimientos del brazo. También he