Pruebas pulmonares

Hola:

Nuevamente os entretengo con una entrada sobre mi día a día y mis experiencias durante el tratamiento.

Como novedades deciros que el ducharse con una pastilla de jabón tiene su aquel para que no se te caiga al suelo. Principalmente es importante estar concentrada en lo que se está haciendo y agarrar lo más ergonómicamente posible el jabón. El puñetero tiene la mala costumbre de resbalar y provocar un momento carcelario cinematográficamente hablando 😜 especialmente cuando está más nueva la pastilla (eso o es que me he ido habituando y ya se me cae menos jajaja). Confieso que ya he comprendido porqué triunfó el gel de baño 😄
Ya en serio, hay que tener cuidado porque es peligroso que se caiga; puedes pisar la pastilla y esmorrarte en menos de un pestañeo.

En el hospital te indican que no hay que usar esponja así que directamente te duchas a la antigua usanza: Pastilla, agua y manita.
Como ya os comenté, el jabón debe ser neutro y a mí me recomendaron el Lagarto de toda la vida.

En cuanto al resto de síntomas pues sigo con dolor/molestias en el pecho, sudando literalmente la gota gorda, me salen muchos moratones, estoy recuperando capacidad pulmonar, hinchada por la retención de líquidos, y sigo sin conseguir dormir del todo bien. Se me monta el tendón del empeine del pie lo cual es muy doloroso y suele ocurrir de madrugada. En cuanto vuelva a ver a la doctora se lo voy a decir ya que era algo que esporádicamente me ocurría pero desde hace unas semanas es habitual. También le voy a comentar que se me agarrotan las manos a veces, por suerte no a menudo pero me sigue ocurriendo y eso sí que es totalmente nuevo desde la quimioterapia.

Respecto a la radioterapia...No es como la quimio pero tampoco es que sea como beberte un vaso de agua.

He tardado en escribir porque estoy sumamente cansada. No llego al extremo de agotamiento como cuando me aplicaron la quimioterapia, pero estoy ciertamente reventada. Mi apetencia por realizar actividades de cualquier tipo se ha visto proporcionalmente mermada con el avance de las radiaciones. De hecho durante varios días me he acostado a lo largo de la jornada porque es lo que me ha ido pidiendo el cuerpo. Hay que saber escuchar a nuestro organismo, eso es algo que también he aprendido en esta senda que comencé a recorrer desde que me diagnosticaron la enfermedad.

Sigo las indicaciones que me han dado los médicos. Básicamente mi terapia consiste en darme las sesiones de radio, aplicarme la crema varias veces al día, caminar y soplar el incentivador volumétrico. El calor tampoco es que ayude mucho a que mi sensación de aplatanamiento disminuya, pero realmente el tipo de cansancio es diferente. Me levanto cansada y ese tipo de agotamiento que no cesa con el descanso es debido al tratamiento contra el cáncer, medicamentos e irradiación.

Llevo ya bastantes días con dolor intermitente y punzante en la mama (que ya está enrojecida), y también me molesta la zona axilar. Duele la espalda cuando me aplican la crema o al dormir. Todo ello está hablado con la doctora y me asegura que entra dentro de la normalidad dado mi caso. Me sugirió tomar analgésicos para los dolores ya que irán a más con el paso de las sesiones. El otro día me dijo literalmente que "bastante bien estoy para lo que he pasado", y que no dejan a mi cuerpo tiempo para "recuperarse de una cosa cuando le atacan con otra", pero esto es así. El protocolo es radiar para evitar la recidiva así como para aumentar la supervivencia más de cinco años en pacientes con cáncer de mama a quienes se les ha realizado una tumorectomía.

Cada vez que me colocan en la mesa de la radioterapia intento concentrarme en no moverme, y centro mi mirada en algún punto de ese techo florido tan apropiado para la ocasión. Me imagino mirando sonriente el cielo azul, sosegado y real en un futuro de vacaciones relajada y sana. Soy plenamente consciente de que es una proyección mental pero me ayuda. También pienso en que acepto este tratamiento porque es positivo para mí pese a las posibles complicaciones y efectos secundarios que pueda tener. Deseo vivir más de cinco años, y por supuesto ansío vencer al cáncer derrotándolo totalmente para que jamás aparezca de nuevo en mi cuerpo. Los beneficios de la radioterapia superan a las contraindicaciones así que por ello estoy agradecida de poder seguir este tratamiento.
Digo esto porque me contó una enfermera lo siguiente; parece ser que se está detectando que cuando un paciente se resiste a aceptar su situación, o reniega de la quimioterapia cuando se la están aplicando (y supongo que la radio por ende, ídem) sufre más efectos adversos y lo pasa peor que si acepta mentalmente su situación. 

El cáncer cambia tu existencia, tu visión de lo que te rodea y tus actos; eso es un hecho. Lo que hagas con tu vida para luchar tras el diagnóstico es exclusivamente tu responsabilidad. Cada persona lidia con los acontecimientos a su manera, lo cual es totalmente lícito y respetable, pero desde mi humilde experiencia aconsejo procurar recapacitar sobre la forma más inteligente para vencer a este desgraciado que se ha colado en nuestras vidas. Yo misma tengo días de bajón, momentos de llorera, ratos en los que se me viene todo encima, pero pongo toda mi actitud positiva en el asador en cuanto me recompongo. Nadie está al 100% siempre. Somos humanos y psicológicamente es normal esa montaña rusa de emociones que sentimos los pacientes de cáncer.

El apoyo exterior es muy importante y aprovecho la ocasión para agradecer a todas las personas que están preocupadas por mí, a quienes siguen este blog, a mi familia, amistades etc todas las muestras de cariño que me están regalando. Para mí es una gran ayuda sentir ese apoyo. Un beso y un abrazo virtuales para tod@s 😘

Continuemos con lo que estaba que al final me voy por las ramas...

Ayer me hicieron una analítica porque me salen moratones a raudales. De hecho hasta sin golpearme me llegan a salir. Puede ser por la medicación (el tamoxifeno puede producir cardenales), pero también es posible que tenga bajas las plaquetas. Los corticoides pueden producir debilidad en los vasos sanguíneos así que imagino que será ese el motivo...no obstante no está de más que me realicen la analítica por si acaso. A ver qué resultados me dan.

Ya queda menos para finalizar la radioterapia. Cada día que pasa es un día menos para mi victoria 💪

Tengo pendiente contaros las pruebas de función pulmonar, no se me ha olvidado. Espero contarlo bien porque como han pasado varios días puede que se me mezclen los recuerdos...

Básicamente me metieron en una cabina parecida a esas que se utilizan en las pruebas de audición. Se regula el asiento en altura y en profundidad para que puedas soplar por una boquilla que está unida a un tubo que sale de la cabina para conectarse al neumotacógrafo/ordenador.

La espirometría sirve para contabilizar la cantidad de aire que es capaz de movilizar el pulmón. Es una prueba sencilla, te sientas y coges aire. Soplas por la boquilla con todas tus ganas mientras la persona que te está controlando te anima a que sigas (prácticamente te jalea como si fuera una fan  tuya de toda la vida 😆). Se agradece su ímpetu porque se crea una complicidad y al menos yo me sentía menos idiota soplando por el tubito 😉

El estudio del volumen pulmonar es más divertido. Inhalas por la boquilla una mezcla de helio y nitrógeno, la retienes y cuando te dicen debes soltarla. Al hablar después esperaba sonar como un pitufo pero no fue así...una ligera decepción 🤣🤣🤣

La última prueba fue para comprobar la capacidad alveolar. Aquí tenía que respirar como cuando haces un esfuerzo físico, así que fuerzas e hiperventilas un poco. Es normal marearse y cómo no yo me mareé un poco al final. Unos minutos de reposo, respiración normal y agua consiguieron que recuperara mi estado normal.

A finales de mes tengo cita con el neumólogo así que espero que me de los resultados y estos sean buenos. Estoy deseando que me retiren los corticoides 🤞

Ya os iré diciendo.

¡Hasta la siguiente!