Cáncer frito

Hola: He tardado en escribir en el blog por varias razones: La primera ha sido que no he tenido mucho que contar ya que mis días son bastante parecidos unos a otros y no quiero aburrir relatando más de lo mismo una y otra vez. La segunda es que he tenido molestias en el pecho y la espalda (costillas y omoplato) que en los últimos días se han intensificado conque no me apetecía mucho abrir el blog. Para hacer honor a la verdad he tenido momentos de bajón y no deseaba escribir nada. A veces cuesta sonreír, pero soy consciente que debo intentar no dejar de hacerlo 💪 Y para terminar, la tercera razón ha sido un orzuelo que me ha salido en un ojo y me dificultaba ponerme a leer la pantalla del ordenador. El orzuelo con la pomada de antibióticos que me recetó la doctora la semana pasada ya está prácticamente curado. Los dolores de pecho y espalda me ha dicho hoy la médica que tome anestésicos y si sigo igual dentro de 15 días me pedirá unas radiografías. Saturo bien oxí

Hola: En la entrada de hoy os voy a hablar sobre el cuidado de la piel durante la quimioterapia y la radioterapia. Parece un tema baladí, pero no es así. La piel sufre mucho en los tratamientos contra el cáncer. Hay que procurar cuidarla en medida de lo posible tanto por dentro como por fuera. Una adecuada hidratación y por supuesto una buena alimentación son básicas. También es esencial protegerse del sol ya que la piel está mucho más delicada en estos momentos y para colmo se vuelve fotosensible pudiendo tener reacciones cutáneas a los medicamentos suministrados durante el tratamiento oncológico. La piel a mí se me ha secado bastante, con lo que se desescama y se vuelve tirante, áspera. En la zona donde me han radiado está más oscura y dolorida como es lógico, pero hablo de la piel del cuerpo en general. En el hospital te recomiendan usar ropa de algodón, no depilarte hasta que la situación mejore, utilizar jabones neutros y evitar el perfume o las colonias. Yo procuro seguir t

Hola: Estoy sudando ahora mismo la gota gorda mientras os escribo, pero quería contaros lo contenta que estoy porque el neumólogo me dijo que los pulmones ya no tienen inflamación 🎉 (no sé en vuestras pantallas pero en la mía este símbolo más que una "fiesta" parece un ramillete de hortalizas...🤣🤣). ...ejem...sigamos: Las pruebas han salido bien, y me retira los corticoides. Mi fiesta interna comenzó a soltar confeti pero exteriormente conseguí no dar botes cual colegiala ante el ídolo de turno 😇. Los corticoides hay que retirarlos paulatinamente, en mi caso mitad de la dosis 15 días y los 15 siguientes la mitad de esa mitad. Si no se hace de esa manera se corre el riesgo de insuficiencia suprarrenal. También es posible durante la retirada de la medicación tener el síndrome de abstinencia (fatiga, mareos, vómitos, tensión baja, estreñimiento, falta de apetito, dolor abdominal, dolor de cabeza y articular, etc). Os explico un poco de qué va esto de los cortico