Último corticoide

Hola:

He tardado en escribir en el blog por varias razones:

La primera ha sido que no he tenido mucho que contar ya que mis días son bastante parecidos unos a otros y no quiero aburrir relatando más de lo mismo una y otra vez.

La segunda es que he tenido molestias en el pecho y la espalda (costillas y omoplato) que en los últimos días se han intensificado conque no me apetecía mucho abrir el blog. Para hacer honor a la verdad he tenido momentos de bajón y no deseaba escribir nada. A veces cuesta sonreír, pero soy consciente que debo intentar no dejar de hacerlo 💪

Y para terminar, la tercera razón ha sido un orzuelo que me ha salido en un ojo y me dificultaba ponerme a leer la pantalla del ordenador.

El orzuelo con la pomada de antibióticos que me recetó la doctora la semana pasada ya está prácticamente curado.

Los dolores de pecho y espalda me ha dicho hoy la médica que tome anestésicos y si sigo igual dentro de 15 días me pedirá unas radiografías. Saturo bien oxígeno y me parece más dolor óseo que pulmonar pero ayer por ejemplo al respirar hondo me dolía la espalda. En fin, los médicos sabrán.

Sobre los calambres que me dan en las piernas, la oncóloga dijo que serán probablemente causados por daños post-quimio. Mi doctora de cabecera me ha dicho que intente hacer estiramientos para evitar tomar la medicación que me recetó la oncóloga (unas pastillas llamadas Lyrica) ya que tienen muchos efectos secundarios poco deseables y graves como caídas, trastornos de visión y tentativas suicidas... como imaginaréis no me mola nada de nada...así que de momento estoy estirando y masajeando los pies y los gemelos, consiguiendo disminuir la frecuencia de los calambres. No han desaparecido ni mucho menos pero voy mejorando. Por si os lo preguntáis, la Lyrica es pregabalina cuyo efecto en el organismo es modular la liberación de neuropéptidos sensoriales y sirve para tratar el dolor neuropático, utilizándose también como ansiolítico. Sinceramente, de momento prefiero evitar tomar este tipo de medicación. 

La medicación que por fin he dejado de tomar son los corticoides. ¡Aleluya!

No podéis imaginar la alegría que supuso para mí...de hecho hasta lo he inmortalizado con la siguiente foto:

Un pasito más dado hacia la normalidad. Ahora a ver si el síndrome cushing empieza a desaparecer. Así mi cara, mi cuerpo en general, volverá a ser como antaño, y con suerte se caerá el pelo de la cara y podré dormir/descansar como lo hacía antes de comenzar esta lucha contra el cáncer. También no me saldrán moratones cada vez que me roce con algo, y confío en que mis niveles sanguíneos se normalicen (plaquetas, colesterol, defensas, azúcar, etc). En definitiva, espero que mi ser elimine todo lo nocivo y encuentre el equilibrio para restaurar la normalidad en mi mismidad.

Humor en Internet al respecto...

El pelo como veis en la foto me ha empezado a crecer. Es más fosco que antes y el color es más oscuro (antes era castaño ahora negro grisáceo).  

Me parece que mi cabellera no va a volver a ser igual que era al comienzo de esta batalla. Tengo cierta curiosidad por ver cómo me crece el pelo y de qué color me sale. No puedo teñirme durante un tiempo ni me apetece ahora mismo la verdad. Bastantes químicos le he proporcionado a mi body este año para añadirle más a a la lista 🤣

Las uñas de los pies siguen mal, y como muestra un botón:

Todavía se mantienen pero su aspecto es deplorable...en fin, aguantan como unas campeonas y eso también tiene su mérito.

El cansancio sigue presente pero por lo que me dicen es normal. Tanto dejar los corticoides como la post-radioterapia te dejan por los suelos así que no me preocupo en exceso por ello aunque es latoso.

En el pecho tengo la piel como con un sarpullido, y la zona está muy irritada.Ya me advirtieron de que se me pelaría (como cuando te quemas por el sol), no obstante aún no ha ocurrido tal cosa pese a que me pica mucho. Mantengo la rutina de aplicar la crema especial hasta que se termine el bote tal y como me aconsejó la doctora. Asimismo sigo utilizando el jabón neutro Lagarto porque total ya tenía comenzada la pastilla y tampoco me viene mal terminarla 😉

Respecto a los bochornos/sofocos sigo igual, me dan cuando menos te lo esperas y es muy incómodo. En casa he llegado literalmente a gotear, por lo que ya tengo unos bonitos abanicos e incluso me han regalado un pequeño paipay. Lo que no pueda evitar he de ser consciente... y lo que pueda pues debo poner remedio conque como dice el refrán al mal tiempo buena cara (que en este caso sería algo así como al mal calorazo, abanico al canto jajaja).

Y poco más por ahora. En cuanto tenga más novedades os lo haré saber. De momento en septiembre a finales tengo cita con el oftalmólogo, y estoy esperando que me citen para consulta también en septiembre con la cirujana. Lo del oftalmólogo es porque desde que comencé la quimio veo bastante peor y he dejado pasar unos meses para ver si desaparecía ese efecto secundario pero no es así. Por lo tanto, que me mire el especialista nunca está de más, verdad?

¡Hasta la siguiente!