Ir al contenido principal

Piel y uñas también sufren

Hola:
En la entrada de hoy os voy a hablar sobre el cuidado de la piel durante la quimioterapia y la radioterapia. Parece un tema baladí, pero no es así.
La piel sufre mucho en los tratamientos contra el cáncer. Hay que procurar cuidarla en medida de lo posible tanto por dentro como por fuera.

Una adecuada hidratación y por supuesto una buena alimentación son básicas. También es esencial protegerse del sol ya que la piel está mucho más delicada en estos momentos y para colmo se vuelve fotosensible pudiendo tener reacciones cutáneas a los medicamentos suministrados durante el tratamiento oncológico.

La piel a mí se me ha secado bastante, con lo que se desescama y se vuelve tirante, áspera. En la zona donde me han radiado está más oscura y dolorida como es lógico, pero hablo de la piel del cuerpo en general. En el hospital te recomiendan usar ropa de algodón, no depilarte hasta que la situación mejore, utilizar jabones neutros y evitar el perfume o las colonias. Yo procuro seguir todas las indicaciones médicas así que estoy bebiendo agua e infusiones para hidratarme, llevo ropa con las menos costuras posibles, y casi siempre de algodón o ropa deportiva especial para transpirar bien. Me aplico la crema  especial que me han dicho para la zona del pecho, axila y espalda, y crema hidratante para el resto del cuerpo. También me aplico la protección solar en cara, brazos y piernas... en la cabeza ya no porque como me está saliendo un poco de pelo no es necesario y si salgo con sol me cubro con una gorra, sombrero y... !hasta una pamela! 😉

Os pongo una foto de las cremas que me han recomendado o dado muestras:
Las de la izquierda son las cremas para el sol. La de Isdin también la tengo en spray porque me resulta muy cómoda así para dármela en brazos y piernas. La de Antihelios Ka es la crema que me doy en la cara y cuello desde que comencé la quimioterapia y de momento me va bien.
Las de la parte de la derecha son las hidratantes, en especial las de abajo para la radioterapia (también sirven para cuando la piel se irrita mucho por los parches/apósitos, en mi caso por el catéter). Para el cuerpo en general uso una crema hidratante que te untas en la ducha y la aclaras con agua. Es de la marca Nivea y me resulta cómoda y rápida. Cualquier otro body milk valdría pero ese por ahora me va bastante bien así que continuaré con él.

En las cicatrices me estaba aplicando aceite de rosa mosqueta, pero dejé de hacerlo cuando me empezaron a dar la radio ya que la doctora dijo que no era conveniente mientras durara el tratamiento porque se quedan residuos en la piel del aceite y no es bueno para la terapia de radiación. Una enfermera me recomendó una silicona para las cicatrices que parece ser que funciona mejor que el aceite de rosa mosqueta. Se llama Bepanthol y ella hablaba maravillas por experiencia propia. No he llegado a comprobarlo porque comencé la radioterapia y aún no puedo aplicarme nada en la piel radiada ni siquiera desodorante así que...pero bueno es otro producto que me han recomendado y por eso os lo cuento en este blog.

Respecto a las uñas, están frágiles. A las uñas también las aplico crema hidratante, es un truco que me enseñó Julia y me va bien.
Las uñas de los dedos de las manos van creciendo y no se han caído. En los extremos están tan débiles que se rompen pero bueno, con paciencia poco a poco van creciendo y recuperando lentamente su normalidad. Las líneas de Beau (me salió una por cada ciclo de quimioterapia) van subiendo en la uña al ir esta creciendo. Estas líneas se deben a que se produjo un parón en el crecimiento de la uña con cada ciclo de quimio. Cuando se toca la uña se puede sentir perfectamente en cada línea blanca como una protuberancia o una discontinuidad. Quiero decir que la uña no está lisa como es habitual.
Todavía tengo alguna línea pero eso es algo estético que me preocupa menos. La foto la hice justo antes de que la primera línea desapareciera con el crecimiento. No debo pintarme las uñas durante un tiempo aunque no es algo que hiciese habitualmente antes así que no lo hecho de menos demasiado jejeje.
Las uñas de los pies están peor, y seguramente las de los dedos gordos se me caigan, pero hoy por hoy aguantan el chaparrón como unas campeonas. Es molesto y poco estético pero entra dentro de la normalidad de los efectos secundarios esperables tras la quimioterapia.

En cuanto a la piel de la cara, pues la tengo un poco tirante pero claro es que ahora mismo está inflada como un balón y es lógico tenerla así. Algún que otro granito me ha salido, y cierto hirsutismo (vello) que ahora mismo es para mí más molesto que el ligero acné. Las cejas han vuelto a poblarse (por suerte no se me cayeron del todo porque eso afecta mucho a la expresión facial) y tengo papada 🙄que confío en que desaparecerá cuando mi cuerpo elimine todos los corticoides 🙏.

En fin, por ahora de cuidado de piel y uñas no puedo contaros mucho más así que no os voy a entretener más allá de estas líneas.

¡Hasta a siguiente!

Comentarios

Entradas populares de este blog

Julia D.E.P.

Hola: Voy a daros una noticia que es triste, al menos muy triste para mí. El pasado jueves 20 de abril por la tarde falleció Julia. He tardado en escribir porque este post es difícil de teclear. Los sentimientos están ahí pero las palabras huyen porque saben que no son suficientes para describirlos. La vida es fugaz. Nuestra existencia es como arena entre las manos que se va diluyendo hasta dejar tan solo unos granos en nuestras palmas que son lo verdaderamente importante. Julia es uno de esos granitos que voy a procurar conservar en la palma de mi mano. Ella ya no está, pero su energía queda en quienes la apreciaban y querían; su familia, amigos y conocidos. Tuve suerte de compartir mi habitación de hospital con ella, mucha suerte. Julia era una persona de las que deja huella. La fortuna quiso agraciarme con su presencia en mi vida. Una aparición demasiado corta pero no por ello insignificante, todo lo contrario. Aún recuerdo la última vez que hablé co

Actualización de estados

Buenos días: Para comenzar me gustaría pedir perdón por no haber escrito antes en el blog. En mi defensa deciros que llevamos un par de meses de hospitales y el tiempo ha escaseado bastante. Sea como fuere aquí vuelvo para poneros al día 😃 Veamos, lo primero lo más importante ahora mismo: mi suegra. Como ya os comenté le diagnosticaron cáncer de pulmón metastásico en cerebro. Sobra decir que toda la familia se vino abajo. Desde finales de septiembre que cayó esa bomba llevamos ya tres ingresos hospitalarios. En resumen ha tenido una úlcera en el ojo debida a una conjuntivitis, un trombo pulmonar, un pequeño trombo en la pierna, y lo último una infección en la pierna. Sigue en el hospital a día de hoy, aunque ya le han controlado la infección. Supongo que gran parte del problema se debe a que la medicación facilita los trombos y debilita el sistema inmunitario. Además, la psicóloga de la AECC me comentó que el cáncer de pulmón suele provocar trombos, así que conf

Siguiendo por los caminos que tocan

Hola: Vuelvo al ataque blogero 😉 Solo quería compartir lo que me ha dicho la doctora en mi revisión. Fui hace unos días y me atendió en consulta la mujer que me operó. Al reconocer a la cirujana le agradecí su buen trabajo (no habíamos coincidido desde el quirófano, o al menos no en mucho tiempo) y nos dimos un abrazo. Una vez en faena, me dio los resultados de mi revisión: Los marcadores tumorales siguen bien y la mamografía también ha dado resultados buenos. Todo un alivio como podéis imaginar. Le comenté que he estado en invierno bastante plof y que estoy acudiendo al gabinete de psicólogos de la AECC. Me contestó que es buena idea porque toda ayuda que se pueda conseguir es necesaria y se debe coger. Lo que fue un jarro de agua...digamos tibia...fue que me comentara que tal vez deba estar más tiempo tomando el Tamoxifeno. Como sabéis para mí está teniendo bastantes efectos secundarios, que si bien no son graves (por suerte), sí que suman poquitos que me tocan las n