Ir al contenido principal

Siguiendo por los caminos que tocan

Hola:

Vuelvo al ataque blogero 😉

Solo quería compartir lo que me ha dicho la doctora en mi revisión. Fui hace unos días y me atendió en consulta la mujer que me operó. Al reconocer a la cirujana le agradecí su buen trabajo (no habíamos coincidido desde el quirófano, o al menos no en mucho tiempo) y nos dimos un abrazo.
Una vez en faena, me dio los resultados de mi revisión:
Los marcadores tumorales siguen bien y la mamografía también ha dado resultados buenos. Todo un alivio como podéis imaginar.
Le comenté que he estado en invierno bastante plof y que estoy acudiendo al gabinete de psicólogos de la AECC. Me contestó que es buena idea porque toda ayuda que se pueda conseguir es necesaria y se debe coger.

Lo que fue un jarro de agua...digamos tibia...fue que me comentara que tal vez deba estar más tiempo tomando el Tamoxifeno. Como sabéis para mí está teniendo bastantes efectos secundarios, que si bien no son graves (por suerte), sí que suman poquitos que me tocan las narices. Estoy deseando librarme de él, aunque obviamente aprecio su básica función que es alejar el cáncer de mi vida.

A la ginecóloga le comenté que ya me quedan 3 años y un mes, y claro, cuando me soltó que a lo mejor era más tiempo... mi optimismo se resquebrajó.

Tras el bajón anímico inicial, pues qué os voy a contar, te resignas. Si tiene que ser así, pues tendrá que ser así. Yo no soy oncóloga y debo confiar en quien lo es. Sin embargo no os voy a engañar, es duro. Como me dijo la doctora estoy viva y bien, así que hay que seguir sacando fuerzas y luchar con uñas y dientes.
Ciertamente es verdad. A veces recuerdo a Julia y sé que soy muy afortunada. Tengo una oportunidad enorme para VIVIR.

Así pues, si tengo calambres, pues procuro minimizarlos todo lo que puedo (siguen dándome pero hago estiramientos y tomo colágeno con magnesio). Si estoy cansada, intento descansar y no enfadarme por no llegar hasta donde antes llegaba. Si tengo sofocos me abanico y bebo agua (o algo fresquito jejeje). Si se me encarnan las uñas de los dedos gordos de los pies, voy al podólogo con regularidad; y si no duermo bien practico técnicas de relajación y tomo melatonina. Que no me cicatrizan las heridas igual, pues más tiritas que uso, y si tengo retención de líquidos pues bebo más para ver si consigo en algún milenio eliminar ese exceso 🤣🤣🤣

En fin, que todo siempre tiene un remedio o un mitigante...todo salvo la muerte así que si estás en una situación similar a la mía leyendo esto, ya sabes, "to´pa´rriba" 💪

La doctora que me vio hace unas semanas por la revisión anual de radioterapia me dijo que los calambres son referidos por pacientes con la misma medicación, así que nuevamente lo que me ocurre es normal dentro de las circunstancias...no es consuelo, mas siempre ayuda conocer por qué te ocurre lo que te ocurre. Al menos a mí un poco a nivel mental sí me alivia.

Y por lo demás sin muchas novedades.

Os dejo una foto que hice el otro día...una senda que me recuerda que aún tengo camino que recorrer.

¡Hasta la siguiente!


Comentarios

Entradas populares de este blog

Julia

Hola: La entrada de hoy está dedicada a una persona estupenda y muy especial que he conocido en mi ingreso hospitalario. He compartido tiempo y espacio con ella durante diez días y me ha resultado una experiencia tan enriquecedora a nivel personal que por ello se merece una entrada propia en exclusiva en este blog. Julia es una mujer de 58 años con cáncer de estómago. Por desgracia tiene metástasis, no son operables ya sus tumores y la quimioterapia no está dando resultados. Obviamente su pronóstico seamos realistas no es nada bueno. No obstante, y es aquí donde radica parte de su grandeza como persona es la actitud con la que sobrelleva su enfermedad. A veces faltan las palabras para describir una situación. Los sentimientos y emociones encontrados que he tenido son una mezcolanza que espero me acompañe siempre. Son agridulces por su combinación: esperanza, rabia, alegría, tristeza, superación, abatimiento...y un largo etcétera que con que os pongáis en ...

Revisión de radioterapia

Hola: Hace bastantes días que no escribo en el blog. Os pido disculpas por ello. No he tenido nada especial que contar ya que entre el trabajo y mis actividades extra tampoco tengo mucho cuerpo ni tiempo para nada más que descansar. Además, he estado de bajón. Se han aliado los dolores y el cansancio con esta primavera tan especial que estamos teniendo este año en Madrid...lluviosa y gris. De manera breve os resumo mi situación: dolores articulares, cansancio, sofocos/tiritonas por frío, mal humor, lumbalgia y bajón anímico en general (hablar de depresión es banalizar algo tan serio). El miércoles pasado día 25 tuve revisión de radioterapia. La doctora me dijo que todo eso que me pasa es normal debido a los efectos derivados de la quimio, la radio, y la medicación que sigo tomando. Me preguntó por qué no me cambian el tamoxifeno a otro medicamento, y le contesté que hoy por hoy prefiero "malo conocido"... La oncóloga ya me dijo en su día que el tamoxifeno es el m...

Quimio, primer ciclo día 1

Hola de nuevo: Pues como veis en el título de esta entrada, hoy ha sido mi primer día de quimioterapia. Enseguida os cuento más sobre ello, pero primero quiero compartir una noticia estupenda que me dieron por sorpresa ayer porque es muy importante para mi. Como os conté, ayer fui al oncólogo por la tarde para ver los resultados de la analítica y terminar de explicarme cosas del tratamiento. La sorpresa fue cuando me dijo que ya tenían los resultados de la biopsia de ganglios centinela y habían dado negativo. Eso que puede parecer nimio no lo es. Significa nada más y nada menos que el cáncer está solo en el pecho con lo que lógicamente el pronóstico mejora. Ya os imaginaréis que me dio un subidón de energía positiva dicha noticia, genial para afrontar el día de hoy con más ganas y mejor humor. También remataron diciéndome que la punción de otra cosilla que habían visto en la resonancia (los rejonazos tras la operación) es un mínimo fibroadenoma sin importancia ...