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Entradas

Caminando pese al tedio

Hola: Vuelvo a la carga después de unos días convulsos en lo que a mi recuperación se refiere.  No he escrito antes porque no me apetecía ni siquiera abrir el blog. Están siendo días regulares (por no decir malos) pero hoy he decidido que tenía que seguir narrando mi historia. Comenzaré por el principio... Hace unas dos semanas, unos días después del concierto de Kate Ryan que os conté, las molestias que tenía en el costado fueron aumentando. Ya se lo había dicho a mi doctora de cabecera quien me indicó que si todo seguía igual en quince días me mandaría unas radiografías. Bien, pues como la cosa no solo no remitió sino que fue a más me han realizado radiografías de tres zonas: tórax, costado y escápula. Estas radiografías me las han hecho este martes pasado así que espero que el lunes que vuelvo a la doctora me pueda decir si se ve algo o no. Estoy deseando saber qué ocurre, porque el dolor está afectando a mi día a día. Dicho dolor es prácticamente constante ya q...

Concierto para subir el ánimo

Hola: Nuevamente os entretengo con mis andaduras a lo largo de mi enfermedad/tratamiento/convalecencia . Hoy os voy a contar que he estado últimamente un poco de bajón. ¿El motivo?, que esto se hace largo y la mejoría es taaaan lenta que a veces una desespera. Uno de los doctores de radioterapia me dijo que uno de los problemas del cáncer de mama es que generalmente las pacientes tienen que soportar un tratamiento muy prolongado en el tiempo y se hace pesado. ¡No sabéis qué razón tenía! Me encuentro ya algo mejor, al menos mentalmente porque físicamente sigo con este cansancio tan cansino que parece perenne, los dolores en costilla y omoplato, sensibilidad rara en manos y pies, las uñas sin caer de los pies, calambres e hinchada. Así a rasgos generales se podría resumir mi estado físico. Seguramente se me olvida algo, porque cuando no es una cosa es otra...y eso es algo que también machaca mentalmente. Por contra tengo ya algo más de pelo, moreno y ondulado (de siempre he sido c...

Último corticoide

Hola: He tardado en escribir en el blog por varias razones: La primera ha sido que no he tenido mucho que contar ya que mis días son bastante parecidos unos a otros y no quiero aburrir relatando más de lo mismo una y otra vez. La segunda es que he tenido molestias en el pecho y la espalda (costillas y omoplato) que en los últimos días se han intensificado conque no me apetecía mucho abrir el blog. Para hacer honor a la verdad he tenido momentos de bajón y no deseaba escribir nada. A veces cuesta sonreír, pero soy consciente que debo intentar no dejar de hacerlo 💪 Y para terminar, la tercera razón ha sido un orzuelo que me ha salido en un ojo y me dificultaba ponerme a leer la pantalla del ordenador. El orzuelo con la pomada de antibióticos que me recetó la doctora la semana pasada ya está prácticamente curado. Los dolores de pecho y espalda me ha dicho hoy la médica que tome anestésicos y si sigo igual dentro de 15 días me pedirá unas radiografías. Saturo bien oxí...

Piel y uñas también sufren

Hola: En la entrada de hoy os voy a hablar sobre el cuidado de la piel durante la quimioterapia y la radioterapia. Parece un tema baladí, pero no es así. La piel sufre mucho en los tratamientos contra el cáncer. Hay que procurar cuidarla en medida de lo posible tanto por dentro como por fuera. Una adecuada hidratación y por supuesto una buena alimentación son básicas. También es esencial protegerse del sol ya que la piel está mucho más delicada en estos momentos y para colmo se vuelve fotosensible pudiendo tener reacciones cutáneas a los medicamentos suministrados durante el tratamiento oncológico. La piel a mí se me ha secado bastante, con lo que se desescama y se vuelve tirante, áspera. En la zona donde me han radiado está más oscura y dolorida como es lógico, pero hablo de la piel del cuerpo en general. En el hospital te recomiendan usar ropa de algodón, no depilarte hasta que la situación mejore, utilizar jabones neutros y evitar el perfume o las colonias. Yo procuro seguir t...

Retirando los corticoides...¡yupi! :-)

Hola: Estoy sudando ahora mismo la gota gorda mientras os escribo, pero quería contaros lo contenta que estoy porque el neumólogo me dijo que los pulmones ya no tienen inflamación 🎉 (no sé en vuestras pantallas pero en la mía este símbolo más que una "fiesta" parece un ramillete de hortalizas...🤣🤣). ...ejem...sigamos: Las pruebas han salido bien, y me retira los corticoides. Mi fiesta interna comenzó a soltar confeti pero exteriormente conseguí no dar botes cual colegiala ante el ídolo de turno 😇. Los corticoides hay que retirarlos paulatinamente, en mi caso mitad de la dosis 15 días y los 15 siguientes la mitad de esa mitad. Si no se hace de esa manera se corre el riesgo de insuficiencia suprarrenal. También es posible durante la retirada de la medicación tener el síndrome de abstinencia (fatiga, mareos, vómitos, tensión baja, estreñimiento, falta de apetito, dolor abdominal, dolor de cabeza y articular, etc). Os explico un poco de qué va esto de los cortico...

Fin de la radioterapia

Hola: Pues hoy la noticia que os doy es que por fin se ha terminado la radioterapia. Cuando salí de la sesión estaba muy emocionada y contenta. Estuve hablando y dando ánimos a las compañeras de fatigas que están en una situación muy parecida a la mía, sobre todo a la que iba antes y a la de después de mí. Hay que ser positiva. La energía que irradias es contagiosa, no lo olvides 😉 Ya en la calle me abracé a mi padre y se me saltaron unas lágrimas de la emoción. Un paso más hacia el final, un paso menos para terminar con todo esto. La doctora me ha dicho que debo seguir con los ejercicios de capacidad pulmonar (alias bolitas ) y con mis paseos diarios. Me deriva nuevamente a mi hospital para que sigan con el resto del protocolo. Tengo un valor bajo en la analítica y me lo van a controlar ya que puede estar relacionado con mis múltiples moratones. Dentro de tres meses debo volver allí a consulta para que me vean cómo evoluciono. También se me ha disparado el colesterol, y e...

Pruebas pulmonares

Hola: Nuevamente os entretengo con una entrada sobre mi día a día y mis experiencias durante el tratamiento. Como novedades deciros que el ducharse con una pastilla de jabón tiene su aquel para que no se te caiga al suelo. Principalmente es importante estar concentrada en lo que se está haciendo y agarrar lo más ergonómicamente posible el jabón. El puñetero tiene la mala costumbre de resbalar y provocar un momento carcelario cinematográficamente hablando 😜 especialmente cuando está más nueva la pastilla (eso o es que me he ido habituando y ya se me cae menos jajaja). Confieso que ya he comprendido porqué triunfó el gel de baño 😄 Ya en serio, hay que tener cuidado porque es peligroso que se caiga; puedes pisar la pastilla y esmorrarte en menos de un pestañeo. En el hospital te indican que no hay que usar esponja así que directamente te duchas a la antigua usanza: Pastilla, agua y manita. Como ya os comenté, el jabón debe ser neutro y a mí me recomendaron el Lagarto de toda l...

Bolita arriba, bolita abajo

Hola: Nuevamente os escribo para contaros más aventuras que voy encontrando en este camino. Estos días no estoy escribiendo entradas en el blog por dos motivos principalmente. Uno es que los días son monótonos y sin demasiadas novedades, y el otro es por que me encuentro cansada y con molestias. Se lo he comentado a la doctora que me lleva la radioterapia y me ha asegurado que es normal estar cansada y de hecho me encontraré cada vez más agotada porque la radio es lo que tiene, que es acumulativa. Respecto a las molestias/dolores más de lo mismo. Si veo que lo necesito me ha indicado que me tome analgésicos para contrarrestar los dolores. Por ahora estoy aguantando sin ellos y espero no tener que añadir más medicamentos a mi retahíla diaria. Las molestias están siendo más pronunciadas desde esta semana que hemos pasado de las 10 sesiones de radioterapia. Son dolores punzantes e intermitentes en el pecho así como molestias al realizar determinados movimientos del brazo. También he ...

Radioterapia primeras impresiones

Hola: Ya he experimentado en mis carnes cuatro sesiones de radioterapia y esta tarde me daré la quinta. La sesión en sí es totalmente indolora y se realiza en una sala grande con una máquina en medio (el acelerador lineal) que tiene como dos partes diferenciadas, la tabla/camilla donde te tumbas, y el g antry que es la coraza o zona donde está el tubo de rayos x, que tiene forma de robot de cocina gigante . Ayer pregunté si podía hacer una foto al aparato para el blog y me contestaron amablemente que sí así que aquí la tenéis: Antes de la sesión hay que ir duchada con jabón neutro, (Lagarto en mi caso tal y como me recomendó la doctora) sin colonia ni cremas hidratantes. Importante no aplicarse desodorante en la axila del lado afectado. Recomiendan ropa holgada y de algodón. La sesión consiste en lo siguiente: Desnuda de cintura para arriba, te colocan tumbada mirando al techo con unos soportes para las rodillas, brazos y el cuello (zonas rojas encima de la camilla negra). D...

La belleza es interior

Hola: ¿Qué tal estamos? espero que bien. Yo de momento sigo igual que la última vez que escribí, porque el mismo día que comenzaba la radioterapia me llamaron para avisarme de que la máquina se había estropeado y la sesión se retrasaba hasta el lunes que viene. Por lo tanto no os puedo contar aún qué tal es la experiencia 😝 Lo que sí os voy a contar es algo que me ha ocurrido esta mañana y me ha alegrado el día mucho. Resulta que iba yo paseando en mi caminata diaria con el frescor de la mañana ( frescor por llamarlo algo), cuando en un paso de cebra un señor de unos 60 años se ha dirigido a mí. Creía que necesitaba ayuda pero nada más lejos de la realidad. Os pongo el diálogo: - Señora -Dígame señor -¡Tenga cuidado! - ¿Cómo? -Sí, que tenga cuidado porque la van a secuestrar de lo guapa y bonita que es. -¡Muchas gracias! -¿Es usted española? -Sí -Ah, es que parece americana -Ya, tengo pinta de extranjera, sí. -Bueno, pues se lo digo, que tenga cuidado porque he vist...

Una de libros, reiki y batidoras

Hola: Hace tiempo que no escribo en el blog y tal vez penséis que me he derretido con esta ola de calor en pleno junio que estamos sufriendo en Madrid..bien, pues casi pero por suerte no 😄 Estoy resistiendo los cuarenta grados como cualquiera, mucha agua, búsqueda de sombrita cuando se está en la calle, así como el clásico combo de ropa y alimentación ligera. Tengo que contaros cosas de estos últimos días. He comprado una batidora de vaso personal para hacerme batidos sanos, me han hecho una sesión de Reiki, y además he estado informándome sobre la radioterapia, para estar lo mejor preparada tanto física como mentalmente para el siguiente reto en mi camino hacia la curación. Me han regalado un spinner, y estoy leyendo los libros de a doctora Odile Fernández, pero vamos por partes... Respecto a los libros de Odile (la médico que sufrió cáncer de ovario con múltiples metástasis pero ha conseguido vencerlo), he de decir que estoy inmersa en su lectura. He leído ...

Pulsioxímetro a la cesta

Hola: Hoy os voy a contar que el viernes en mi paseo diario recorrí casi 8000 pasos en unas dos horas. Todo un récord que por otro lado me llevó a estar derrengada el resto del día 🤣  No penséis que voy contando uno a uno los pasos que voy dando. Estoy mal de la perola pero no tanto :-P Sé lo que llevo andado porque hace un par de años me compré una de esas pulseras que te miden los pasos, el pulso, los kilómetros que recorres, los peldaños subidos, calorías consumidas, etc. Puede parecer una tontería pero motiva a superarse y sobre todo proporciona información objetiva de tu actividad física. Me apeteció ese día andar y andar, con descansos en bancos cuando notaba que lo necesitaba (sigo bastante cansada así que las pausas fueron repetidas jejeje). Fue un estímulo notar el frescor de la mañana sobre todo al inicio de la caminata. Luego el calor empezó a apretar y como animalillo inteligente me refugié a la sombra en mi casa 😉 Antes de regresar me hice un selfie (que...

TAC de simulación

Hola: De nuevo aquí para contaros mis experiencias a lo largo de esta vereda que en ocasiones parece no tener fin pero que lo tiene...¡claro que lo tiene! Mi última entrada al blog tenía pinceladas de preocupación, soy consciente de ello. Lamento derrumbarme a veces, pero por otro lado es completamente normal y psicológicamente saludable hacerlo. Nadie puede estar 24x7 feliz, contento y en un estado de alegría y despreocupación... mucho menos estando enfermo. Por supuesto eso debe quedar también reflejado en este blog. Dicho esto, os comento que ya estoy bastante más animada. Han sido un par de días de reflexión interna y superación emocional del bache. Cuesta aceptar que no vas a volver a estar nunca como estabas antes de tener cáncer. Además, esta enfermedad en mi opinión tiene un plus de hijoputez si me permitís la expresión. A lo que me refiero es que si tienes cáncer y aún no ha dado la cara, no tienes ningún síntoma, tu vida es completamente normal y de la noche ...

Información sobre la radioterapia

Hola: Tal y como os comenté hoy tenía cita con el servicio de radioterapia oncológica, y me han explicado qué y cómo me van a realizar el tratamiento de radioterapia. Cuando se conserva el seno tras la cirugía de un cáncer de mama (es decir cuando se practica una tumorectomía y no una mastectomía) se da radioterapia por protocolo. Este va a ser mi caso y os voy a contar lo que me han explicado hoy, que me ha dejado un poco de aquella manera... Para empezar, los múltiples cardenales que tengo últimamente son algo que está favorecido por los corticoides. Una cosa más que he aprendido. También me ha informado la doctora que la sensibilidad de manos y pies lamenta decirme que no va a desaparecer... Como contrapunto positivo, tenían ya el resultado de mi escáner de ayer y los pulmones están ya sin las infiltraciones, así que una noticia estupenda. Me han repetido que seguir fatigada es normal porque el pulmón se tarda en recuperar. En fin, vamos al tema; la radioterapia cursará...

¡Bon voyage PICC!

Hola: En esta ocasión escribo para contaros que ayer fui al hospital para que me quitaran el catéter del brazo (el ya famoso PICC). Me habían citado para el 22 de junio en rayos, pero poco después me llamó mi oncóloga para decirme que no era necesario el retirarlo donde me lo pusieron, y que en el mismo hospital de día donde me realizaban las limpiezas del catéter la enfermera me lo podía quitar. Así pues, me fui ayer y voilá , me lo retiraron sin problemas. El catéter es bastante largo pero no pude hacer una foto porque la sensación que tuve al quitarlo fue inesperada y me despistó. Para que os hagáis una idea, el PICC es un tubo fino y bastante largo. En mi caso iba desde la mitad del brazo hasta pasada la axila, desembocando en una vena grande cerca del corazón, más o menos como el esquema que he encontrado en Internet: Al quitarlo noté por dentro el movimiento. No fue doloroso pero tampoco agradable. Tal vez la palabra que pudiera definirlo es grimoso . La enfe...